Next Generation Sequencing (NGS)
Medconnect Vienna facilite l’accès à un large éventail de prestations diagnostiques et thérapeutiques modernes. Celles-ci incluent notamment des analyses génétiques par Next Generation Sequencing (NGS). Ces tests innovants permettent une approche diagnostique précise et personnalisée et soutiennent les médecins dans la prise de décisions thérapeutiques éclairées.
Qu’est-ce que le Next Generation Sequencing?
Le Next Generation Sequencing (NGS) est une méthode de pointe d’analyse génétique permettant d’examiner simultanément un grand nombre de gènes. Comparée aux tests génétiques classiques, cette technique offre une analyse particulièrement rapide, détaillée et complète du matériel génétique.
Le NGS est principalement utilisé lorsque :
- des tableaux cliniques complexes ou peu clairs sont présents,
- une origine génétique est suspectée,
- une planification thérapeutique personnalisée est nécessaire,
- ou des décisions thérapeutiques ciblées (par exemple en oncologie) doivent être soutenues.
Le principal avantage du NGS réside dans sa grande valeur diagnostique, permettant une détection précoce et une interprétation ciblée des variations génétiques.
Utilité des tests NGS
Les analyses NGS sont notamment utilisées dans :
• les diagnostics oncologiques (par ex. la génétique tumorale)
• les maladies rares ou héréditaires
• les pathologies neurologiques et de médecine interne
• le choix individualisé des traitements et des médicaments
Les résultats sont généralement disponibles dans un délai d’une semaine, permettant une planification rapide de la prise en charge médicale.
Tests de panels génétiques – une approche ciblée
Un test de panel génétique est une forme spécifique d’analyse NGS qui se concentre sur des gènes sélectionnés en lien avec une pathologie ou une question clinique précise.
Les tests de panels génétiques sont particulièrement utiles :
• en présence de symptômes bien définis ou de diagnostics suspects
• pour confirmer ou exclure certaines maladies
• pour l’évaluation des risques de maladies héréditaires
• ou pour soutenir une approche thérapeutique personnalisée